A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização, divulgação e uso do lote E4029 do medicamento Thyrogen (alfatirotropina), 1,1 mg, solução injetável, com validade até dezembro de 2017. O produto é fabricado pela empresa Genzyme do Brasil Ltda.

A determinação ocorreu após o fabricante comunicar à Agência o recolhimento do produto em razão da presença de pequenos fragmentos de vidro dentro do frasco do lote citado.

A Agência determinou que a empresa promova o recolhimento do lote existente no mercado.

A medida está na Resolução RE 456/2016 publicada nesta quinta-feira (25/2) no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte – Anvisa

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