A Anvisa suspendeu a distribuição, comercialização e uso do lote L-DP 13G082 do medicamento Dipirona Sódica, 500 mg/ml, solução injetável, da marca Dipifarma, fabricado pela Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense Ltda.

De acordo com o laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais (Funed), o medicamento apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, em que a ampola trazia partículas de coloração escura.
A medida está na Resolução nº 1355, publicada nesta quarta-feira (6/5) no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte – Anvisa

Compartilhe esta matéria