A Anvisa interdita os lotes AY0028/2013 e AY001/2014 do medicamentoFenitoína 50mg/ml ampola de 5 mL, produzido pela empresa Hipolabor Farmacêutica Ltda por apresentar resultados insatisfatórios nos ensaios de aspecto.

As análises foram realizadas pela Fundação Ezequiel Dias (Funed).

A medida está na Resolução nº 648, publicada nesta quinta-feira (5/3) no D.O.U.

Fonte – Anvisa

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