Mês: dezembro 2017

EMS recebe cientistas norte-americanos para discutir avanços em Oncologia

Desembarcaram no Brasil, na última semana, os cientistas norte-americanos Arthur A. Levin e William S. Marshall, PHDs em toxicologia e química, respectivamente, que estão à frente dos avanços em tratamentos oncológicos a partir do RNA (ácido ribonucleico – responsável pela síntese de proteínas da célula), para participar da última reunião do ano do Comitê Científico da Brace Pharma, braço de inovação radical da farmacêutica EMS, com sede nos Estados Unidos. Os especialistas representam as biotechs Avidity Nanomedicines e MiRagen Therapeutics, parceiras da EMS nos EUA. O laboratório nacional tem planos de trazer novas tecnologias ao Brasil já nos próximos 2 anos....

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Chás irregulares são vetados pela Anvisa

A Anvisa proibiu a fabricação, comercialização e distribuição de dois tipos de chás irregulares. Foram interditados todos os lotes do chá de alcachofra e olote 02917 do chá de camomila da marca Chileno Chás e Ervas, fabricados pela empresa Laboratório Industrial Vida e Saúde Ltda. O chá de alcachofra foi proibido por conter alcachofra (Cynara scolymus L.) na composição. O vegetal não é autorizado pela legislação de alimentos para o preparo de chás. Já o produto à base de camomila apresentou presença de insetos vivos e mortos segundo o Laudo de Análise Fiscal Definitivo emitido pelo Laboratório Central de Saúde Pública de Santa Catarina (Lacen-SC), o que causou a proibição. A Laboratório...

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Estudos comparativos de azacitidina estão em consulta

O Guia 11 para estudos comparativos com azacitidinaestá disponível para contribuições até o próximo dia 12 de janeiro de 2018. A azacitidina é indicada para o tratamento de pacientes com síndrome Mielodisplásica dos subtipos anemia refratária com excesso de blastos. O Guia é o documento que traz o entendimento da Anvisa sobre as melhores práticas para a realização de estudos alternativos à biodisponibilidade relativa e bioequivalência para comparação entre medicamentos com azacitidina. Ou seja, é uma referência para os laboratórios que precisam desenvolver este tipo de estudo. A proposta discute ensaios in vitro com o fármaco azacitidina, em substituição aos estudos...

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Reunião de prestação de contas da Fecomércio tem presença do Sindifarma-PR

O Sindifarma-PR participou, na última sexta-feira (8),  da reunião de prestação de contas da Federação do Comércio de Bens, Serviços e Turismo do Paraná (Fecomércio-PR), à qual é filiado. Foi o último encontro de diretoria deste ano, para a apresentação do balanço financeiro de 2017 e das ações realizadas, além de confraternização entre os membros da entidade. Cada diretor fez um resumo das atividades e projeções para os próximos anos. O Sindifarma-PR foi representado pelo presidente, farmacêutico Edenir Zandoná Júnior, que também é vice-presidente da Fecomércio-PR. Compartilhe esta...

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Medicamento para o coração está entre os mais vendidos

A venda de medicamentos usados no tratamento de doenças cardiovasculares liderou o ranking da indústria farmacêutica no Brasil, em 2016. No total, foram 694 milhões de embalagens comercializadas, o que correspondeu a 15,3% dos produtos distribuídos pelos fabricantes. O faturamento chegou a R$ 5,7 bilhões, ou 9% do volume de vendas registrado, que totalizou R$ 63,5 bilhões no ano passado. Essa classe de produtos trata diversos problemas de saúde relacionados ao sistema circulatório, que podem ser provocados por colesterol alto, hipertensão, diabetes, estresse e ausência de hábitos saudáveis, entre outros. De acordo com dados do Ministério da Saúde, somente...

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Sindifarma-PR participa da entrega do Prêmio Ímpar

O Sindifarma-PR participou, na terça-feira (12), da entrega do Prêmio Ímpar 2017 às marcas preferidas dos paranaenses. A Iniciativa é do Grupo RIC, em parceria com o Ibope Inteligência e patrocínio da Federação do Comércio de Bens, Serviços e Turismo do Paraná (Fecomércio-PR) e da Federação das Indústrias do Paraná (Fiep). Foram apresentadas as marcas vencedoras nas 26 categorias participantes em cinco eventos nas cidades de Curitiba, Maringá, Londrina, Toledo e Cascavel, que fizeram parte da pesquisa. Entre as agraciadas, a Rede Nissei de farmácias. O Sindifarma-PR foi representado no evento pelo presidente, farmacêutico Edenir Zandoná Júnior, que destacou...

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Farmácias poderão vacinar usuários

A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, nesta terça-feira (12/12), resolução que permite a qualquer estabelecimento de saúde realizar atividade de vacinação, incluindo farmácias e drogarias. O regulamento deverá ser publicado no Diário Oficial da União nos próximos dias. A norma dá ao setor regulado mais clareza e segurança jurídica quanto aos requisitos que devem ser seguidos em todo o território nacional. Além disso, as vigilâncias sanitárias das Secretarias Estaduais e Municipais de Saúde poderão exercer a fiscalização a partir de norma mais objetiva e uniforme quanto às diretrizes de Boas Práticas em serviços de vacinação, independentemente do tipo de...

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Produtos de beleza e de limpeza proibidos

A Anvisa proibiu a fabricação, distribuição, comercialização e uso de todos os lotes do cosmético Creme Alisante Profissional Lisa Hair fabricado por Phitoteraphia Biofitogenia Laboratorial Biota Ltda. A Resolução RE n° 3252 foi publicada nesta segunda-feira (11/12) no Diário Oficial da União (DOU). O produto possuía registro na Anvisa, mas apresentou resultado insatisfatório no ensaio de grau de avaliação. Esse resultado foi emitido pelo Laboratório Central do Estado do Paraná. A empresa deve promover o recolhimento do estoque existente no comércio. Saneantes sem registro Já a Resolução n° 3253 proibiu a fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso dos produtos Ecosolv e Clinox fabricados...

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Suspensos três lotes do cosmético Riohex Gard 0,12%

De acordo com a resolução RE nº 3254 de 8 de dezembro de 2017, divulgada nesta segunda (11) no Diário Oficial, e considerando os Laudos de Análise Fiscal n° 639.1P.0/2017, 640.1P.0/2017 e 812.1P.0/2017, testes de contagem de micro-organismos mesófilos foram realizados em três lotes do cosmético RIOHEX GARD 0,12% e apresentaram resultados insatisfatórios. Estão proibidas a distribuição e comercialização, em todo o território nacional a partir de hoje, os lotes R1604146, R1605154 e R1605097 do cosmético RIOHEX GARD 0,12%. Além disso, a empresa deve recolher os estoques disponíveis no mercado. A medida está na RE n° 3254 de 8 de...

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Lenalidomida é incluída em controle especial

O Diário Oficial da União publicou, nesta terça-feira (12/12), a atualização do Anexo I da Portaria 344/98. A norma descreve a lista de substâncias sujeitas a controle especial no Brasil, como entorpecentes e psicotrópicas. Com a atualização, a Lenalidomida passou a ser incluída na lista C3 do anexo da Portaria. Ou seja, a substância passou a ser considerada como imunossupressora, sujeita à notificação de Receita Especial. O que é a substância? A lenalidomida é uma substância nova para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo refratário ou que reapareceu (MMRR) que receberam ao menos um esquema prévio de tratamento....

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